Hàng loạt danh mục thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam



Trong thời gian vừa qua, hàng loạt tên thuốc bị Cục Quản Lý Dược (thuộc Bộ Y Tế) thu hồi giấy đăng ký lưu hành. Đến thời điểm hiện tại, đã có thêm 9 danh mục thuốc bị loại bỏ theo Quyết định số 321/QĐ-QLD.

Quyết định số  321/QĐ-QLD  của Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi giấy đăng ký lưu hành theo quy chế: "Thuốc trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực, thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nước ngoài nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc và cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành."

Hàng loạt danh mục thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược cho biết cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, quyết định trên có hiệu lực từ ngày 17/5 và đồng thời "điểm mặt chỉ tên" 9 loại thuốc sau:

Danh sách 9 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành:

1. Viên nén Rabeolone, được sản xuất bởi Brawn Laboratories Ltd (Ấn Độ).

2. Kem bôi da Aciclovir Cream BP, được sản xuất bởi Brawn Laboratories Ltd (Ấn Độ).

3-4. Bột đông khô pha tiêm Lydosinat loại 5mg và 10 mg, được sản xuất bởi Wuhan Changlian Laifu Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd (Trung Quốc).

5. Viên nén bao phim Zyvox, được sản xuất bởi Pfizer Pharmaceuticals LLC (Puerto Rico).

6. Viên nén bao phim Hyzaar 50/12.5mg, được sản xuất bởi Merck Sharp & Dohme Ltd (Anh).

7. Bột pha tiêm Tienam, được sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm OPV (Việt Nam).

8-9. Viên nhai Singulair loại 4mg và 5mg, được sản xuất bởi Merck Sharp & Dohme Ltd (Anh).

Q.Đôn
 


Bài liên quan




BẠN CÓ THỂ QUAN TÂM






Tin mới nhất